Suchergebnisse

Deine Suche ergab 8 Treffer
Cover-Bild FDA Quality System Regulation Produktdarstellung
Arne Briest (Autor)

FDA Quality System Regulation

21 CFR Part 820 Englisch-Deutsch

Mit diesem kompakten Handbuch liegt das Regelwerk „Quality Systems Regulation“ (QSR) der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA in englischem Original und deutscher Übersetzung vor. Die Kenntnis der detaillierten QSR-Anforderungen an Medizinprodukte und -anwendungen ist unabdingbar für jedes Unternehmen, ...

PREIS:
29,80 €
Cover-Bild FDA Quality System Regulation Produktdarstellung
Arne Briest (Autor)

FDA Quality System Regulation

21 CFR Part 820 Englisch-Deutsch

Mit diesem kompakten Handbuch liegt das Regelwerk „Quality Systems Regulation“ (QSR) der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA in englischem Original und deutscher Übersetzung vor. Die Kenntnis der detaillierten QSR-Anforderungen an Medizinprodukte und -anwendungen ist unabdingbar für jedes Unternehmen, ...

PREIS:
32,00 €
Cover-Bild FDA - 510k Anträge für Medizinprodukte Produktdarstellung
Arne Briest (Autor)

FDA - 510k Anträge für Medizinprodukte

Ein Leitfaden

Hersteller, die ihre Medizinprodukte in den USA auf den Markt bringen möchten, benötigen für Medizinprodukte der Klasse II, aber auch einige Medizinprodukte der Klassen I und III einen sogenannten "Clearance Letter", der durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ausgestellt wird. Dafür müssen ...

PREIS:
38,00 €
Cover-Bild FDA - 510k Anträge für Medizinprodukte Produktdarstellung
Arne Briest (Autor)

FDA - 510k Anträge für Medizinprodukte

Ein Leitfaden

Hersteller, die ihre Medizinprodukte in den USA auf den Markt bringen möchten, benötigen für Medizinprodukte der Klasse II, aber auch einige Medizinprodukte der Klassen I und III einen sogenannten "Clearance Letter", der durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ausgestellt wird. Dafür müssen ...

PREIS:
38,00 €
Cover-Bild QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485 Produktdarstellung
Arne Briest (Autor)

QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485

Gegenüberstellung, Erläuterung, Kommentierung

Bei der Herstellung von Medizinprodukten haben Sicherheit und Qualität einen besonders hohen Stellenwert. In diesem Buch geht es um zwei Regelwerke, die Anforderungen an ein QM-System speziell für Hersteller von Medizinprodukten enthalten: zum einen um die der amerikanischen Food and Drug Administration ...

PREIS:
45,00 €
Cover-Bild QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485 Produktdarstellung
Arne Briest (Autor)

QSR (21 CFR 820) und DIN EN ISO 13485

Gegenüberstellung, Erläuterung, Kommentierung

Bei der Herstellung von Medizinprodukten haben Sicherheit und Qualität einen besonders hohen Stellenwert. In diesem Buch geht es um zwei Regelwerke, die Anforderungen an ein QM-System speziell für Hersteller von Medizinprodukten enthalten: zum einen um die der amerikanischen Food and Drug Administration ...

PREIS:
45,00 €
Cover-Bild FDA Quality System Regulation Produktdarstellung
Arne Briest (Autor)

FDA Quality System Regulation

21 CFR Part 820 Deutsch/Englisch

Die Anforderungen der "Good Manufacturing Practice" (GMP) wurden unter Erweiterung des Anwendungsbereiches und des Detaillierungsgrades überarbeitet und in "Quality System Regulation" (QSR) umbenannt. Dieses Handbuch enthält den englischen Originaltext des Gesetzes mit einer deutschen Übersetzung. Es ...

PREIS:
30,00 €
Cover-Bild FDA Quality System Regulation Produktdarstellung
Arne Briest (Autor)

FDA Quality System Regulation

21 CFR Part 820 Deutsch/Englisch

Die Anforderungen der "Good Manufacturing Practice" (GMP) wurden unter Erweiterung des Anwendungsbereiches und des Detaillierungsgrades überarbeitet und in "Quality System Regulation" (QSR) umbenannt. Dieses Handbuch enthält den englischen Originaltext des Gesetzes mit einer deutschen Übersetzung. Es ...

PREIS:
30,00 €